尼氏小体（Nissl body）是由许多规则而成平行排列的粗面内质网和其间游离蛋白体以及多核蛋白体组成的聚合体，呈三角形或椭圆形小块状，为神经元合成蛋白质的主要场所。由尼氏（Nissl）于1892年在猫的面神经核的节细胞的胞浆中所发现，因而命名为尼氏小体。尼氏体存在于神经元的胞体和树突中，但不存在于轴突和包体的轴丘，能被碱性染料如硫堇、亚甲蓝、甲苯胺蓝和焦油紫等染料染成深蓝色或紫蓝色。
主要用途：
本实验采用甲苯胺蓝作为核心染料对尼氏体进行染色，尼氏体的存在和消失是神经细胞是否受损的重要指标。当发生脑炎、脑缺血、轴突反应等情况时，尼氏体会发生溶解甚至消失，后神经元坏死。常用于脑，脊髓中尼氏体的染色。
结果判读：
细胞核呈淡蓝色，尼氏小体呈深蓝色，背景无色或呈浅蓝色。
实验流程：
脱蜡至水-尼氏染色-分化与脱水-透明封片-显微镜镜检。
样本要求及运输条件：
1、提供固定完全的组织样本。组织离体后，选择合适的固定液和容器立即固定，固定液的量建议大于组织体积的10-15倍，固定时间建议24-48h，大标本固定12h，再切开固定。固定完全后尽快送检。标本常温（24℃左右）或冷藏（4℃）固定，切勿冷冻结冰，固定样本常温运输送样。
2、涂片和爬片必须充分固定。
3、石蜡切片常温保存运输，冰冻切片-80℃保存干冰运输。
注意事项：
1、尼氏体离体后易溶解，因此组织取出后应立即固定，否则难以着色。
2、95%乙醇分化应迅速进行，肉眼观察至切片清晰，背景呈淡蓝色或无色为宜。